Addison hastalığı, iş ihlal edildiğinde ortaya çıkar.adrenal korteks. Bu hastalık hem erkeklerde hem de kadınlarda, çoğunlukla orta yaş (30-40 yaş) teşhis edilir. Bu oldukça nadir görülen bir hastalıktır ve bu 100 bin nüfus başına bir kişiye kaydedilir. Addison Burmer hastalığı, otoimmün süreçler, bulaşıcı hastalıklar (sifiliz, adrenal tüberküloz ve tifo) yanı sıra amiloidoz ve malign tümörler nedeniyle ortaya çıkabilir. Hastaların% 70'inde hastalık bağışıklık sistemindeki başarısızlıklara bağlı olarak ortaya çıkar (antikorlar vücut hücrelerini yabancı cisimlere götürür, saldırır ve yok eder). Adrenal korteksin hücreleri yok edildiğinde, gluko ve mineralokortikoidlerin sentezi (kortizol, 11-deoksikortikosteron, aldosteron) azalır. Bilim adamları, glukokortikoidlerin vücuttaki çeşitli biyokimyasal süreçleri düzenlediğini kanıtladı (kan basıncını, insülin konsantrasyonunu düzenler, proteinlerin, lipidlerin ve karbonhidratların sentezinin düzenlenişine katılır.).
Çoğu zaman, hipokortisizm hastalarda,adrenal korteksin hormonlarını alarak. Çoğu durumda, hastalığın etyolojisi açıklığa kavuşmamıştır. Adrenal yetmezlik primer ve sekonder olarak sınıflandırılır. Primer yetmezlik adrenal doku yenilgilerinde gelişir ve sekonder - adrenokortikotropik hormonun yetersiz uyarımı nedeniyle oluşur.
Addison Hastalığı: Belirtiler
Hastalığın klinik bulgularımineral ve glukokortikoidlerin vücudundaki bir eksiklik. En belirgin belirtiler, adenji, hipotansiyon, gastrointestinal sistemin işlev bozukluğudur (mide bulantısı, iştah azalması, kusma, çoğunlukla diyare ile değiştirilen kabızlık). Bazı hastalarda hipoklorhidrat gözlenir.
Addison hastalığına artmışsinirlilik veya depresif durum, sık baş ağrısı ve uykusuzluk. Göğüs organlarının röntgen muayenesinde kalp büyüklüğünde azalma görülür. Elektrokardiyogram, hiperkalemi belirtileri kaydeder (kandaki potasyum konsantrasyonunun artması). Cilt pigmentasyonu hastalığın şiddetini yansıtmaz, ancak tedavi sırasında artması veya azalması terapötik aksiyonların etkililiğini gösterir.
Sekonder kökenli Addison hastalığıdaha az şiddetli semptomlarla karakterizedir. Çok nadiren hastalık deride pigmentasyon olmaksızın kendisini gösterir (buna "beyaz addison" denir). Bu hastalığın başlıca nedeni adrenal tüberkülozdur. Uygun tedavinin yokluğunda, Addison hastalığı karmaşıktır. Klinik belirtiler daha da kötüdür: bulantı, kusma, diyare, kan basıncı keskin bir şekilde azaltılır, kandaki potasyum konsantrasyonu artar. Periferik kanda, artık nitrojen miktarı, eritrosit sayısı, hemoglobin içeriği artar. Bu nedenle eğer addisonik kriz sırasında hastaya zamanında yardım almazsa, böbrek ve kalp-damar yetmezliği belirtileri ile ölür.
Için en önemli laboratuvar göstergeleriTanı, kan plazmasında 17-ACS'nin ve idrardaki 17-CS'nin ve aynı zamanda kan şekerindeki bir azalmanın içeriğidir. Kanın morfolojik incelenmesi, lenfositoz, eozinofili ve gecikmiş ESR'yi gösterir.
Addison hastalığı aşağıdaki ile ayrılırhastalıklar: bronz diyabet, pellagra, arsenum zehirlenmesi, bizmut ve argentum. Bu hastalık, kural olarak, periyodik alevlenme ile birlikte uzun sürelidir. Addison Birmer hastalığının şiddeti, hastalığın ana belirtilerinin ciddiyetine ve adrenal yetmezliği telafi etmek için gereken ilaçların sayısına göre belirlenir. </ strong </ p>
