"Bebeğin çöktü!""Bu sözleri duyan yeni ebeveynler aşırı şoka umut dokuz ay açıkta ve sonuç olarak - .. Zihinsel engelli ve sağlıklı bebek Gerçekten çok zor ve tamamen aile olamaz kerede, ancak bu düşünce ile yaşayarak küçük herkesin anladığı buna inanıyoruz. Bu dünya ve Down sona olmadığını - tüm bu anlamak ve kabul etmek gerekir olarak .. Ayrıca, büyür gelişir ve bazı başarılar elde bir çocuk, o sadece değil aynı şey, o zaman hayat çok daha kolay hale gelecektir.
Down sendromu, hasta bir çocuğun doğumunun nedenleri ve bu problemle nasıl yaşanır?
Down sendromu genetik bir durumdur.Vücudun hücrelerinde ekstra bir kromozom varlığı ile karakterize edilir. Sağlıklı bir organizmada, 46 kromozom vardır, yani 23 çift. Her biri belirli işlevlerden sorumludur ve kendisine atanan rolü yerine getirir. Bazen üçüncü bir kromozomun 21 çiftine eklendiği görülür, daha sonra Down sendromu adı verilen bir sapma ile yeni doğmuş bir bebek ortaya çıkar. Bu durumun nedenleri farklı olabilir, ancak doktorlar bile durumu değiştiremez ve aşağıların doğumunu engelleyemez. İstisnalar, hamilelik sırasında sendromu tanımlamanın mümkün olduğu durumlardır. Daha sonra seçim, kadına, sapma gösteren, daha az sağlıklı yaşamak ya da doğmamış bir bebeği öldürmeye layık olan bir çocuğu doğurmaktır.
Neden olur.
Bu herhangi bir ailede olabilir,sağlık ve sosyal esenlik, fiziksel ve zihinsel gelişim veya yaştan bağımsızlık. Bu durumun ortaya çıkmasının, annenin 35 yaşın üstünde olduğu ya da tam tersi, çok genç (18 yaşına kadar) olan ailelerde daha sık olduğuna dair kanıtlar olmasına rağmen. Yakın evliliklerin de Down sendromlu çocuk doğurma riski vardır. Nedeni her zaman belirlenemez, ancak sonuçta bu çok önemli olmasa da. Şimdi aşağıdan tam ve kendine yeterli bir kişiliği büyütmek için önemlidir.
Semptomlar.
Böylece, yeni doğan Down hastalığı ile teşhis edilir. Down sendromu bazı belirtilerle karakterizedir.
Down sendromunu belirtilere göre nasıl tanımlayacağınızı düşünün:
Düz yüz, dar gözler, uzunlamasına dilkarık, genellikle ağzına sığmaz (daha sonra geçer), geniş dudaklar, dar alın, yuvarlak küçük baş, küçük kulaklar. Genellikle kemik sistemi ile ilgili problemler eşlik eder: kısa ve geniş eller ve ayaklar. Bir karık avuç içi küçük kavisli küçük parmak. İç organların anomalileri, daha sıklıkla kalp ve sindirim sistemi not edilir. Dişlerin ve çene yapısının yanlış büyümesi.
Ancak nihai teşhis, karyotipleme analizinin sonuçları, yani kromozom sayısının oluşturulmasıyla belirlenebilir.
Tedavisi.
Eşzamanlı hastalıkların varlığına ve tedavilerinin başarısına bağlı olarak, hasta 40-50 yıla kadar yaşayabilir.
Tedavinin en önemli kısmı psikolojiktir.aileye yardım et. Ebeveynler ve yakın akrabalar, çocuğu bir bütün olarak algılamaya çalışmalı ve ona gelişim ve gelişme fırsatı vermelidir. Sevildiğini, değerli olduğunu ve diğer aile bireyleriyle eşit muamele gördüğünü görmelidir.
Böyle çocuklar içinÖzel rehabilitasyon merkezleri ve bir psikolog yardımı. Geliştirme ve uyarlama daha iyidir, eğer genel bir anaokuluna ve okula giderseniz, özel bir program altında çalışmak mümkün olması şartıyla. Bu, akranlarıyla ortak bir dil bulmasına ve tam bir yaşam sürmesine yardımcı olacaktır.
Çocuğun ifade etmesi için bir yol bulmak gerekirkendileri. Belki bir spor, dans ya da el işi olacaktır. Çok sayıda iniş, karakteristik kalıcılığı ve çalışkanlık özelliklerinden dolayı iyi sonuçlara ulaşır.
Bir kişinin akrabalarını anlamak çok önemlidir.Down sendromu, nedenleri tam olarak tam olarak kurulmamış, bunun gelişimsel engelli bir deli olmadığını, ancak kendi yolunda akıllı, ilginç ve değerli bir saygı ve sevgi kişiliği olduğunu, sadece biraz farklı. </ strong </ p>
