Hutchinson-Guilford sendromu: Kursun özellikleri, tedavi başlangıcı ve hastalığın başlangıcı nedenleri

Hutchinson-Guilford sendromu genetikÇocuğun doğumu ile başlayan erken ve çok hızlı yaşlanma ile karakterize bir hastalık. Dünyada çok az sayıda hasta olduğu belirtilmelidir. Patolojinin başka bir adı var - progeria.

Hutchinson Guilford sendromu

Hastalığın semptomatolojisi

Hutchinson-Guilford sendromunun belirgin belirtileri var:

  • küçük büyüme;
  • Kafatasının anormal genişlemiş boyutları var;
  • saç, kaş ve kirpik eksikliği;
  • "kuşun yüzü";
  • kemik ve diğer vücut sistemleri deforme olur;
  • deri altı yağ tabakasının olmaması;
  • Fiziksel gelişimde güçlü bir gecikme, düşünme ve ruhsallık normaldir.

İnsanların belli olduğu söylenmelidir.ortalama yaşam beklentisi: sadece 14 yıl olmakla birlikte, böyle bir tanı konmuş bir kişi 45 yıla kadar yaşadığında benzersiz bir vaka bilinmektedir. Ölüm genellikle kalp yetmezliği ve ayrıca beyin dokularındaki aşırı yağ birikiminden kaynaklanır.

Hutchindson Guildford'un sendromu fotoğrafı

Hastalığın başlangıç ​​nedenleri ve özel tedavi

Hutchinson-Guilford sendromu bir patolojidir.İnsan kromozomlarındaki ihlallerle kışkırtır, yani şu anda tam bir tedaviyi tedavi edemez. Kusurun anlamı, norm ile karşılaştırıldığında hücre bölünmesi sayısının önemli ölçüde azalması gerçeğinde yatmaktadır.

Sendroma dikkat etmek gerekirHutchinson-Guilford (çocuk formu) herhangi bir çocuktan etkilenebilir (ebeveynlerin yaşına ve yaşam tarzına bakılmaksızın). İki yaşında fark edilir. Zaten yetişkinleri etkileyen Werner hastalığı da vardır. Organizmanın büyümesi üç yaşında durur.

Bu patolojinin özel bir tanısı yoktur, bu yüzdenayrıntılı olarak incelenmediği için. Ayrıca, listelenen semptomlarda açıkça görülebilir. Hastalığın tedavisi için, onu durdurabilecek ve normal bir yaşama döndürecek etkili ilaçlar yoktur. Bununla birlikte, Hutchinson-Guildford sendromu olan çocukların bir doktora kayıtlı olması ve sürekli olarak muayene edilmesi gerekmektedir. Bazı prosedürler patolojinin ilerlemesini yavaşlatmaya yardımcı olabilir.

Sendromun tedavi planı ayrı ayrı derlenmiştir.her bir hastanın. Çocuğun motor aktivitesinde bir artış, fizyoterapi prosedürleri içerir. Bir bebekte küçük doz aspirin kullanımı nedeniyle, inme riski azalır. Bazen hasta süt dişlerini çıkararak damarları manevra etmeyi amaçlayan cerrahi müdahalelere maruz kalır.

çocuk hutchinson sendromu
Bir çocuğun Hutchinson-Guilford sendromu ile neye benzediğini bilmiyorsanız, makalede yayınlanan fotoğraflar size bunu gösterecektir.

Sunulan hastalıktan muzdarip çocukların gelişim özellikleri

Bir çocuk fiziksel olarak büyüyemezse, onun düşüncesi ve ruhu acı çekmez. Bir çocuk okumayı öğrenebilir, öğrenebilir. Doğal olarak, öğrenme süreci evde gerçekleşecek.

Sonraki tahminlere gelince, oBu hayal kırıklığı yaratıyor. Böyle çocuklar uzun yaşamazlar. Gerçek şu ki, bir yılda 6-8 yıl harcıyorlar. Doğal olarak bilim adamları, hastalığın ortaya çıkış mekanizmasını ve onu durdurmanın yollarını ortaya çıkarmak için çalışıyorlar. Bununla birlikte, şu anki ilaç geliştirme seviyesi, hastanın yaşam kalitesini sadece hafifçe artırabilmekte ve yaşlanma sürecini yavaşlatmaktadır.

sevdim:
0
Tünel sendromları ve tedavisi
Cruson Sendromu: klinik bir resim ve
Nefrit sendromu
Bir çocukta PEP: ne kadar ciddi?
İrritabl Bağırsak Sendromu: tedavi,
Sendrom Brown-Sekar. Olası seçenekler
Bulbar Sendromu: belirtileri, nedenleri,
Kuru göz sendromu: Tedavi, nedenler ve
Çocuk progeria: Çocukların bir şansı var mı?
Üst Mesajlar
yukarı